Перейти до вмісту

TBX22

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
TBX22
Ідентифікатори
Символи TBX22, ABERS, CLPA, CPX, TBXX, dJ795G23.1, T-box 22, T-box transcription factor 22
Зовнішні ІД OMIM: 300307 MGI: 2389465 HomoloGene: 9666 GeneCards: TBX22
Пов'язані генетичні захворювання
X-linked cleft palate with or without ankyloglossia, Abruzzo–Erickson syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001109878
NM_001109879
NM_001303475
NM_016954
NM_001290747
NM_145224
NM_181319
RefSeq (білок)
NP_001103348
NP_001103349
NP_001290404
NP_058650
NP_001277676
NP_660259
NP_851836
Локус (UCSC) Хр. X: 80.01 – 80.03 Mb Хр. X: 106.71 – 106.73 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TBX22 (англ. T-box 22) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 520 амінокислот, а молекулярна маса — 57 910[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MALSSRARAF SVEALVGRPS KRKLQDPIQA EQPELREKKG GEEEEERRSS
AAGKSEPLEK QPKTEPSTSA SSGCGSDSGY GNSSESLEEK DIQMELQGSE
LWKRFHDIGT EMIITKAGRR MFPSVRVKVK GLDPGKQYHV AIDVVPVDSK
RYRYVYHSSQ WMVAGNTDHL CIIPRFYVHP DSPCSGETWM RQIISFDRMK
LTNNEMDDKG HIILQSMHKY KPRVHVIEQG SSVDLSQIQS LPTEGVKTFS
FKETEFTTVT AYQNQQITKL KIERNPFAKG FRDTGRNRGV LDGLLETYPW
RPSFTLDFKT FGADTQSGSS GSSPVTSSGG APSPLNSLLS PLCFSPMFHL
PTSSLGMPCP EAYLPNVNLP LCYKICPTNF WQQQPLVLPA PERLASSNSS
QSLAPLMMEV PMLSSLGVTN SKSGSSEDSS DQYLQAPNST NQMLYGLQSP
GNIFLPNSIT PEALSCSFHP SYDFYRYNFS MPSRLISGSN HLKVNDDSQV
SFGEGKCNHV HWYPAINHYL

Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Laugier-Anfossi F., Villard L. (2000). Molecular characterization of a new human T-box gene (TBX22) located in Xq21.1 encoding a protein containing a truncated T-domain. Gene. 255: 289—296. PMID 11024289 doi:10.1016/S0378-1119(00)00326-7
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TBX22 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11600 (англ.) . Архів оригіналу за 15 березня 2016. Процитовано 13 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-15 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q9Y458 (англ.) . Архів оригіналу за 7 травня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]
TBX22
Morty Proxy This is a proxified and sanitized view of the page, visit original site.