Перейти до вмісту

PAX2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PAX2
Ідентифікатори
Символи PAX2, PAPRS, FSGS7, paired box 2, PAX-2
Зовнішні ІД OMIM: 167409 MGI: 97486 HomoloGene: 2968 GeneCards: PAX2
Пов'язані генетичні захворювання
renal coloboma syndrome, focal segmental glomerulosclerosis 7, focal segmental glomerulosclerosis, familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_011037
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 10: 100.74 – 100.83 Mb Хр. 19: 44.76 – 44.84 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PAX2 (англ. Paired box 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 44 706[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MDMHCKADPF SAMHPGHGGV NQLGGVFVNG RPLPDVVRQR IVELAHQGVR
PCDISRQLRV SHGCVSKILG RYYETGSIKP GVIGGSKPKV ATPKVVDKIA
EYKRQNPTMF AWEIRDRLLA EGICDNDTVP SVSSINRIIR TKVQQPFHPT
PDGAGTGVTA PGHTIVPSTA SPPVSSASND PVGSYSINGI LGIPRSNGEK
RKRDEVEVYT DPAHIRGGGG LHLVWTLRDV SEGSVPNGDS QSGVDSLRKH
LRADTFTQQQ LEALDRVFER PSYPDVFQAS EHIKSEQGNE YSLPALTPGL
DEVKSSLSAS TNPELGSNVS GTQTYPVVTG RDMASTTLPG YPPHVPPTGQ
GSYPTSTLAG MVPGSEFSGN PYSHPQYTAY NEAWRFSNPA LLSSPYYYSA
APRGSAPAAA AAAYDRH

Кодований геном білок за функціями належить до білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Stapleton P., Weith A., Urbanek P., Kozmik Z., Busslinger M. (1993). Chromosomal localization of seven PAX genes and cloning of a novel family member, PAX-9. Nat. Genet. 3: 292—298. PMID 7981748 doi:10.1038/ng0493-292
  • Gelb A.C., Manligas G.S., Gharaybeh S., Schimmenti L.A. (2001). Identification of two novel polymorphisms (g.903C>T and g.1544C>T) in the PAX2 gene. Hum. Mutat. 17: 155—155. PMID 11180607 doi:10.1002/1098-1004(200102)17:2<155::AID-HUMU16>3.0.CO;2-9
  • Higashide T., Wada T., Sakurai M., Yokoyama H., Sugiyama K. (2005). Macular abnormalities and optic disk anomaly associated with a new PAX2 missense mutation. Am. J. Ophthalmol. 139: 203—205. PMID 15652857 doi:10.1016/j.ajo.2004.07.021
  • Ward T.A., Nebel A., Reeve A.E., Eccles M.R. (1994). Alternative messenger RNA forms and open reading frames within an additional conserved region of the human PAX-2 gene. Cell Growth Differ. 5: 1015—1021. PMID 7819127

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PAX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8616 (англ.) . Архів оригіналу за 18 березня 2016. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-18 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, Q02962 (англ.) . Архів оригіналу за 14 жовтня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]
PAX2
Morty Proxy This is a proxified and sanitized view of the page, visit original site.