Перейти до вмісту

TRPM1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
TRPM1
Ідентифікатори
Символи TRPM1, CSNB1C, LTRPC1, MLSN1, transient receptor potential cation channel subfamily M member 1
Зовнішні ІД OMIM: 603576 MGI: 1330305 HomoloGene: 19940 GeneCards: TRPM1
Пов'язані генетичні захворювання
congenital stationary night blindness 1C[1]
Реагує на сполуку
pregnenolone sulfate[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001252020
NM_001252024
NM_001252030
NM_002420
NM_001039104
NM_018752
RefSeq (білок)
NP_001238949
NP_001238953
NP_001238959
NP_002411
NP_001034193
NP_061222
Локус (UCSC) Хр. 15: 31 – 31.16 Mb Хр. 7: 63.8 – 63.92 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TRPM1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily M member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми[5]. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 603 амінокислоти, а молекулярна маса — 182 178 Да[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MKDSNRCCCG QFTNQHIPPL PSATPSKNEE ESKQVETQPE KWSVAKHTQS
YPTDSYGVLE FQGGGYSNKA MYIRVSYDTK PDSLLHLMVK DWQLELPKLL
ISVHGGLQNF EMQPKLKQVF GKGLIKAAMT TGAWIFTGGV STGVISHVGD
ALKDHSSKSR GRVCAIGIAP WGIVENKEDL VGKDVTRVYQ TMSNPLSKLS
VLNNSHTHFI LADNGTLGKY GAEVKLRRLL EKHISLQKIN TRLGQGVPLV
GLVVEGGPNV VSIVLEYLQE EPPIPVVICD GSGRASDILS FAHKYCEEGG
IINESLREQL LVTIQKTFNY NKAQSHQLFA IIMECMKKKE LVTVFRMGSE
GQQDIEMAIL TALLKGTNVS APDQLSLALA WNRVDIARSQ IFVFGPHWPP
LGSLAPPTDS KATEKEKKPP MATTKGGRGK GKGKKKGKVK EEVEEETDPR
KIELLNWVNA LEQAMLDALV LDRVDFVKLL IENGVNMQHF LTIPRLEELY
NTRLGPPNTL HLLVRDVKKS NLPPDYHISL IDIGLVLEYL MGGAYRCNYT
RKNFRTLYNN LFGPKRPKAL KLLGMEDDEP PAKGKKKKKK KKEEEIDIDV
DDPAVSRFQY PFHELMVWAV LMKRQKMAVF LWQRGEESMA KALVACKLYK
AMAHESSESD LVDDISQDLD NNSKDFGQLA LELLDQSYKH DEQIAMKLLT
YELKNWSNST CLKLAVAAKH RDFIAHTCSQ MLLTDMWMGR LRMRKNPGLK
VIMGILLPPT ILFLEFRTYD DFSYQTSKEN EDGKEKEEEN TDANADAGSR
KGDEENEHKK QRSIPIGTKI CEFYNAPIVK FWFYTISYLG YLLLFNYVIL
VRMDGWPSLQ EWIVISYIVS LALEKIREIL MSEPGKLSQK IKVWLQEYWN
ITDLVAISTF MIGAILRLQN QPYMGYGRVI YCVDIIFWYI RVLDIFGVNK
YLGPYVMMIG KMMIDMLYFV VIMLVVLMSF GVARQAILHP EEKPSWKLAR
NIFYMPYWMI YGEVFADQID LYAMEINPPC GENLYDEEGK RLPPCIPGAW
LTPALMACYL LVANILLVNL LIAVFNNTFF EVKSISNQVW KFQRYQLIMT
FHDRPVLPPP MIILSHIYII IMRLSGRCRK KREGDQEERD RGLKLFLSDE
ELKRLHEFEE QCVQEHFREK EDEQQSSSDE RIRVTSERVE NMSMRLEEIN
ERETFMKTSL QTVDLRLAQL EELSNRMVNA LENLAGIDRS DLIQARSRAS
SECEATYLLR QSSINSADGY SLYRYHFNGE ELLFEDTSLS TSPGTGVRKK
TCSFRIKEEK DVKTHLVPEC QNSLHLSLGT STSATPDGSH LAVDDLKNAE
ESKLGPDIGI SKEDDERQTD SKKEETISPS LNKTDVIHGQ DKSDVQNTQL
TVETTNIEGT ISYPLEETKI TRYFPDETIN ACKTMKSRSF VYSRGRKLVG
GVNQDVEYSS ITDQQLTTEW QCQVQKITRS HSTDIPYIVS EAAVQAEHKE
QFADMQDEHH VAEAIPRIPR LSLTITDRNG MENLLSVKPD QTLGFPSLRS
KSLHGHPRNV KSIQGKLDRS GHASSVSSLV IVSGMTAEEK KVKKEKASTE
TEC

Послідовність амінокислот Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів і перенесення речовин. Локалізований у клітинній мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Fang D., Setaluri V. (2000). Expression and up-regulation of alternatively spliced transcripts of melastatin, a melanoma metastasis-related gene, in human melanoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 279: 53—61. PMID 11112417 doi:10.1006/bbrc.2000.3894
  • Xu X.-Z.S., Moebius F., Gill D.L., Montell C. (2001). Regulation of melastatin, a TRP-related protein, through interaction with a cytoplasmic isoform. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98: 10692—10697. PMID 11535825 doi:10.1073/pnas.191360198

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]
TRPM1
Morty Proxy This is a proxified and sanitized view of the page, visit original site.