Перейти до вмісту

SCN9A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SCN9A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SCN9A, ETHA, FEB3B, GEFSP7, HSAN2D, NE-NA, NENA, Nav1.7, PN1, SFNP, sodium voltage-gated channel alpha subunit 9
Зовнішні ІД OMIM: 603415 MGI: 107636 HomoloGene: 2237 GeneCards: SCN9A
Пов'язані генетичні захворювання
generalized epilepsy, карієс зубів, paroxysmal extreme pain disorder[1]
Реагує на сполуку
лакосамід, сакситоксин, mephenytoin, indecainide, oxybuprocaine, окскарбазепін, vixotrigine, Irampanel, dichlorobenzyl alcohol, priralfinamide, Evenamide, лідокаїн, зонісамід, топірамат, chloroprocaine hydrochloride, eslicarbazepine, quinidine gluconate, disopyramide phosphate, dyclonine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride, (RS)-mexiletine hydrochloride, orphenadrine citrate, procainamide hydrochloride, propafenone hydrochloride, benoxinate hydrochloride, prilocaine hydrochloride[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002977
NM_001365536
NM_001290674
NM_001290675
NM_018852
RefSeq (білок)
NP_002968
NP_001352465
NP_001277603
NP_001277604
Локус (UCSC) Хр. 2: 166.2 – 166.38 Mb Хр. 2: 66.31 – 66.47 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SCN9A (англ. Sodium voltage-gated channel alpha subunit 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 988 амінокислот, а молекулярна маса — 226 372[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAMLPPPGPQ SFVHFTKQSL ALIEQRIAER KSKEPKEEKK DDDEEAPKPS
SDLEAGKQLP FIYGDIPPGM VSEPLEDLDP YYADKKTFIV LNKGKTIFRF
NATPALYMLS PFSPLRRISI KILVHSLFSM LIMCTILTNC IFMTMNNPPD
WTKNVEYTFT GIYTFESLVK ILARGFCVGE FTFLRDPWNW LDFVVIVFAY
LTEFVNLGNV SALRTFRVLR ALKTISVIPG LKTIVGALIQ SVKKLSDVMI
LTVFCLSVFA LIGLQLFMGN LKHKCFRNSL ENNETLESIM NTLESEEDFR
KYFYYLEGSK DALLCGFSTD SGQCPEGYTC VKIGRNPDYG YTSFDTFSWA
FLALFRLMTQ DYWENLYQQT LRAAGKTYMI FFVVVIFLGS FYLINLILAV
VAMAYEEQNQ ANIEEAKQKE LEFQQMLDRL KKEQEEAEAI AAAAAEYTSI
RRSRIMGLSE SSSETSKLSS KSAKERRNRR KKKNQKKLSS GEEKGDAEKL
SKSESEDSIR RKSFHLGVEG HRRAHEKRLS TPNQSPLSIR GSLFSARRSS
RTSLFSFKGR GRDIGSETEF ADDEHSIFGD NESRRGSLFV PHRPQERRSS
NISQASRSPP MLPVNGKMHS AVDCNGVVSL VDGRSALMLP NGQLLPEVII
DKATSDDSGT TNQIHKKRRC SSYLLSEDML NDPNLRQRAM SRASILTNTV
EELEESRQKC PPWWYRFAHK FLIWNCSPYW IKFKKCIYFI VMDPFVDLAI
TICIVLNTLF MAMEHHPMTE EFKNVLAIGN LVFTGIFAAE MVLKLIAMDP
YEYFQVGWNI FDSLIVTLSL VELFLADVEG LSVLRSFRLL RVFKLAKSWP
TLNMLIKIIG NSVGALGNLT LVLAIIVFIF AVVGMQLFGK SYKECVCKIN
DDCTLPRWHM NDFFHSFLIV FRVLCGEWIE TMWDCMEVAG QAMCLIVYMM
VMVIGNLVVL NLFLALLLSS FSSDNLTAIE EDPDANNLQI AVTRIKKGIN
YVKQTLREFI LKAFSKKPKI SREIRQAEDL NTKKENYISN HTLAEMSKGH
NFLKEKDKIS GFGSSVDKHL MEDSDGQSFI HNPSLTVTVP IAPGESDLEN
MNAEELSSDS DSEYSKVRLN RSSSSECSTV DNPLPGEGEE AEAEPMNSDE
PEACFTDGCV WRFSCCQVNI ESGKGKIWWN IRKTCYKIVE HSWFESFIVL
MILLSSGALA FEDIYIERKK TIKIILEYAD KIFTYIFILE MLLKWIAYGY
KTYFTNAWCW LDFLIVDVSL VTLVANTLGY SDLGPIKSLR TLRALRPLRA
LSRFEGMRVV VNALIGAIPS IMNVLLVCLI FWLIFSIMGV NLFAGKFYEC
INTTDGSRFP ASQVPNRSEC FALMNVSQNV RWKNLKVNFD NVGLGYLSLL
QVATFKGWTI IMYAAVDSVN VDKQPKYEYS LYMYIYFVVF IIFGSFFTLN
LFIGVIIDNF NQQKKKLGGQ DIFMTEEQKK YYNAMKKLGS KKPQKPIPRP
GNKIQGCIFD LVTNQAFDIS IMVLICLNMV TMMVEKEGQS QHMTEVLYWI
NVVFIILFTG ECVLKLISLR HYYFTVGWNI FDFVVVIISI VGMFLADLIE
TYFVSPTLFR VIRLARIGRI LRLVKGAKGI RTLLFALMMS LPALFNIGLL
LFLVMFIYAI FGMSNFAYVK KEDGINDMFN FETFGNSMIC LFQITTSAGW
DGLLAPILNS KPPDCDPKKV HPGSSVEGDC GNPSVGIFYF VSYIIISFLV
VVNMYIAVIL ENFSVATEES TEPLSEDDFE MFYEVWEKFD PDATQFIEFS
KLSDFAAALD PPLLIAKPNK VQLIAMDLPM VSGDRIHCLD ILFAFTKRVL
GESGEMDSLR SQMEERFMSA NPSKVSYEPI TTTLKRKQED VSATVIQRAY
RRYRLRQNVK NISSIYIKDG DRDDDLLNKK DMAFDNVNEN SSPEKTDATS
STTSPPSYDS VTKPDKEKYE QDRTEKEDKG KDSKESKK

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт натрію, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном натрію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних відростках.

Література

[ред. | ред. код]
  • Cummins T.R., Dib-Hajj S.D., Waxman S.G. (2004). Electrophysiological properties of mutant Nav1.7 sodium channels in a painful inherited neuropathy. J. Neurosci. 24: 8232—8236. PMID 15385606 doi:10.1523/JNEUROSCI.2695-04.2004
  • Michiels J.J., te Morsche R.H.M., Jansen J.B.M.J., Drenth J.P.H. (2005). Autosomal dominant erythermalgia associated with a novel mutation in the voltage-gated sodium channel alpha subunit Nav1.7. Arch. Neurol. 62: 1587—1590. PMID 16216943 doi:10.1001/archneur.62.10.1587
  • Choi J.S., Dib-Hajj S.D., Waxman S.G. (2006). Inherited erythermalgia: limb pain from an S4 charge-neutral Na channelopathy. Neurology. 67: 1563—1567. PMID 16988069 doi:10.1212/01.wnl.0000231514.33603.1e
  • Klugbauer N., Lacinova L., Flockerzi V., Hofmann F. (1995). Structure and functional expression of a new member of the tetrodotoxin-sensitive voltage-activated sodium channel family from human neuroendocrine cells. EMBO J. 14: 1084—1090. PMID 7720699

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]
SCN9A
Morty Proxy This is a proxified and sanitized view of the page, visit original site.