Triptofano
Wikipedia(e)tik
| L-Triptofano | |
|---|---|
|
Triptofano
Azido (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoiko |
|
|
Beste izen batzuk
Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propanoiko
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 73-22-3 |
| PubChem | 6305 |
| ChemSpider | 6066 |
| UNII | 8DUH1N11BX |
| DrugBank | DB00150 |
| KEGG | D00020 |
| ChEBI | CHEBI:27897 |
| ChEMBL | CHEMBL54976 |
| IUPHAR ligand | 717 |
| ATC kodea | N06 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C11H12N2O2 |
| Masa molarra | 204.23 g mol−1 |
| Disolbagarritasuna uretan | disolbagarria: 0.23 g/L 0 °C-tan, 11.4 g/L 25 °C-tan, |
| Disolbagarritasuna | alkohol beroan eta alkali hidroxidoetan disolbagarria; kloroformoan disolbaezina. |
| Azidotasuna (pKa) | 2.38 (karboxil), 9.39 (amino)[1] |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak |
Triptofanoa (Trp) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propioniko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C8NH6) da eta UGG kodonaren bidez adierazten da.
Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbaezina albo katean indol talde bat duelako.
Gainera, serotonina neurotransmisorearen askapenerako ezinbestekoa da. Honi esker, antsietatea, insomnioa eta estresa erregulatzen direlarik.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Triptofano |
- ↑ Dawson RMC, et al. (1969), Data for Biochemical Research, Oxford: Clarendon Press, ISBN 0-19-855338-2.
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |

