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1,2-다이클로로벤젠

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1,2-다이클로로벤젠[1]
1,2-다이클로로벤젠의 골격 구조
1,2-다이클로로벤젠 분자의 막대구조 모형
1,2-다이클로로벤젠 분자의 막대구조 모형
1,2-다이클로로벤젠 분자의 공간채움 모형
1,2-다이클로로벤젠 분자의 공간채움 모형
이름
우선명 (PIN)
1,2-다이클로로벤젠
별칭
오르토-다이클로로벤젠, o-다이클로로벤젠, odcb, o-다이클로로벤졸
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.206
EC 번호
  • 202-425-9
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C6H4Cl2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H 예
    Key: RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C6H4Cl2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
    Key: RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYAE
  • c1ccc(c(c1)Cl)Cl
  • c1ccc(c(c1)Cl)Cl
성질
C6H4Cl2
몰 질량 147.01 g/mol
겉보기 무색 액체
냄새 나프탈렌 유사
밀도 1.30 g/cm3
녹는점 −17.03 °C (1.35 °F; 256.12 K)
끓는점 180.19 °C (356.34 °F; 453.34 K)[2]
0.01%[3]
증기 압력 1 mmHg (20°C)
−84.26·10−6 cm3/mol
1.54920
점도 1.0656 (20 °C)
위험
직업안전보건 (OHS/OSH):
섭취 시 위험성
약한 독성
흡입 시 위험성
호흡기 자극을 유발한다
눈에 대한 위험성
눈 자극을 유발한다
피부에 대한 위험성
피부 자극을 유발한다
인화점 66 °C (151 °F; 339 K)
폭발 한계 2.2%–9.2%[3]
500 mg/kg (경구, 쥐, 토끼)
200 mg/kg (경구, 기니피그)
436 mg/kg (경구, 생쥐)[4]
1000 ppm (기니피그, 20시간)
800 ppm (기니피그, 24시간)
821 ppm (쥐, 7시간)[4]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
C 50 ppm (300 mg/m3)[3]
REL (권장)
C 50 ppm (300 mg/m3)[3]
IDLH (직접적 위험)
200 ppm[3]
물질 안전 보건 자료
관련 화합물
관련 화합물
1,2-다이플루오로벤젠
1,2-다이브로모벤젠
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

1,2-다이클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 또는 오르토다이클로로벤젠(orthodichlorobenzene, ODCB)은 C6H4Cl2의 화학식을 가진 다이클로로벤젠아이소머이자 아릴 염화물이다. 이 무색 액체는 물에 잘 녹지 않지만 대부분의 유기 용매와 섞일 수 있다. 이는 두 개의 인접한 염소 (원소) 원자로 치환된 벤젠의 유도체이다.

주로 농약 합성의 전구체 화학물질로, 풀러렌을 용해하고 작업하는 데 선호되는 용매로, 살충제로, 금속 표면의 탄소 기반 오염을 연화하고 제거하는 데 사용된다.

생산 및 용도

[편집]

1,2-다이클로로벤젠은 클로로벤젠 생산의 부산물로 얻어진다.

C
6
H
5
Cl
+ Cl
2
C
6
H
4
Cl
2
+ HCl

이 반응은 또한 1,4-이성질체와 소량의 1,3-이성질체를 생성한다. 1,4-이성질체는 입체 장애로 인해 1,2-이성질체보다 선호된다. 1,3-이성질체는 염소가 모든 할로젠과 마찬가지로 친전자성 방향족 치환에서 오르토/파라 지시체인 반면 메타 화합물이기 때문에 흔하지 않다.

주로 농약 합성의 중간체인 1,2-다이클로로-4-나이트로벤젠의 전구체로 사용된다.[5] 틈새 응용 분야에서 1,2-다이클로로벤젠은 다용도의 고비점 용매이다. 풀러렌을 용해하고 작업하는 데 선호되는 용매이다. 흰개미와 메뚜기 좀벌레를 위한 살충제로, 역사적으로 미국 산림청에서 광범위한 나무좀 발생을 퇴치하는 데 사용되었다.[6]

1,2-다이클로로벤젠은 금속 표면의 탄소 기반 오염을 연화하고 제거하는 데도 사용된다.[7]

안전

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사람이 1,2-다이클로로벤젠에 노출된 데이터에 따르면 100ppm 농도에서 산발적인 눈 및 호흡기 자극을 유발하는 것으로 보고되었다.[8] 미국 산업안전보건청미국 국립 직업안전위생연구소는 8시간 근무 기준으로 50ppm의 상한 노출 한계를 설정했다.[9]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Merck Index, 11th Edition, 3044
  2. Roháč, Vladislav; Růžička, Vlastimil; Růžička, Květoslav; Aim, Karel (September 1998). Measurements of Saturated Vapor Pressure above the Liquid Phase for Isomeric Dichlorobenzenes and 1,2,4-Trichlorobenzene (영어). Journal of Chemical & Engineering Data 43. 770–775쪽. doi:10.1021/je9701442. ISSN 0021-9568.
  3. 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0189. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
  4. 1 2 o-Dichlorobenzene. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2014년 12월 4일. 2015년 3월 6일에 확인함.
  5. Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  6. Battle of the Beetles. 2011년 7월 25일. 2025년 9월 26일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 4월 22일에 확인함 YouTube 경유.
  7. Technical Order 2J-1-13
  8. CDC - Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): o-Dichlorobenzene - NIOSH Publications and Products. www.cdc.gov. 2017년 11월 16일. 2018년 4월 22일에 확인함.
  9. CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards -o-Dichlorobenzene. www.cdc.gov. 2018년 4월 22일에 확인함.

틀:살충제

1,2-다이클로로벤젠
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