1,2-다이클로로벤젠
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| 이름 | ||
|---|---|---|
| 우선명 (PIN)
1,2-다이클로로벤젠 | ||
| 별칭
오르토-다이클로로벤젠, o-다이클로로벤젠, odcb, o-다이클로로벤졸 | ||
| 식별자 | ||
3D 모델 (JSmol) |
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| ChEBI | ||
| ChEMBL | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.002.206 | |
| EC 번호 |
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| KEGG | ||
PubChem CID |
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| UNII | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 성질 | ||
| C6H4Cl2 | ||
| 몰 질량 | 147.01 g/mol | |
| 겉보기 | 무색 액체 | |
| 냄새 | 나프탈렌 유사 | |
| 밀도 | 1.30 g/cm3 | |
| 녹는점 | −17.03 °C (1.35 °F; 256.12 K) | |
| 끓는점 | 180.19 °C (356.34 °F; 453.34 K)[2] | |
| 0.01%[3] | ||
| 증기 압력 | 1 mmHg (20°C) | |
자화율 (χ) |
−84.26·10−6 cm3/mol | |
굴절률 (nD) |
1.54920 | |
| 점도 | 1.0656 (20 °C) | |
| 위험 | ||
| 직업안전보건 (OHS/OSH): | ||
섭취 시 위험성 |
약한 독성 | |
흡입 시 위험성 |
호흡기 자극을 유발한다 | |
눈에 대한 위험성 |
눈 자극을 유발한다 | |
피부에 대한 위험성 |
피부 자극을 유발한다 | |
| 인화점 | 66 °C (151 °F; 339 K) | |
| 폭발 한계 | 2.2%–9.2%[3] | |
LD50 (median dose) |
500 mg/kg (경구, 쥐, 토끼) 200 mg/kg (경구, 기니피그) 436 mg/kg (경구, 생쥐)[4] | |
LCLo (lowest published) |
1000 ppm (기니피그, 20시간) 800 ppm (기니피그, 24시간) 821 ppm (쥐, 7시간)[4] | |
| NIOSH (미국 건강 노출 한계): | ||
PEL (허용) |
C 50 ppm (300 mg/m3)[3] | |
REL (권장) |
C 50 ppm (300 mg/m3)[3] | |
IDLH (직접적 위험) |
200 ppm[3] | |
| 물질 안전 보건 자료 | ||
| 관련 화합물 | ||
관련 화합물 |
1,2-다이플루오로벤젠 1,2-다이브로모벤젠 | |
1,2-다이클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 또는 오르토다이클로로벤젠(orthodichlorobenzene, ODCB)은 C6H4Cl2의 화학식을 가진 다이클로로벤젠의 아이소머이자 아릴 염화물이다. 이 무색 액체는 물에 잘 녹지 않지만 대부분의 유기 용매와 섞일 수 있다. 이는 두 개의 인접한 염소 (원소) 원자로 치환된 벤젠의 유도체이다.
주로 농약 합성의 전구체 화학물질로, 풀러렌을 용해하고 작업하는 데 선호되는 용매로, 살충제로, 금속 표면의 탄소 기반 오염을 연화하고 제거하는 데 사용된다.
생산 및 용도
[편집]1,2-다이클로로벤젠은 클로로벤젠 생산의 부산물로 얻어진다.
- C
6H
5Cl + Cl
2 → C
6H
4Cl
2 + HCl
이 반응은 또한 1,4-이성질체와 소량의 1,3-이성질체를 생성한다. 1,4-이성질체는 입체 장애로 인해 1,2-이성질체보다 선호된다. 1,3-이성질체는 염소가 모든 할로젠과 마찬가지로 친전자성 방향족 치환에서 오르토/파라 지시체인 반면 메타 화합물이기 때문에 흔하지 않다.
주로 농약 합성의 중간체인 1,2-다이클로로-4-나이트로벤젠의 전구체로 사용된다.[5] 틈새 응용 분야에서 1,2-다이클로로벤젠은 다용도의 고비점 용매이다. 풀러렌을 용해하고 작업하는 데 선호되는 용매이다. 흰개미와 메뚜기 좀벌레를 위한 살충제로, 역사적으로 미국 산림청에서 광범위한 나무좀 발생을 퇴치하는 데 사용되었다.[6]
1,2-다이클로로벤젠은 금속 표면의 탄소 기반 오염을 연화하고 제거하는 데도 사용된다.[7]
안전
[편집]사람이 1,2-다이클로로벤젠에 노출된 데이터에 따르면 100ppm 농도에서 산발적인 눈 및 호흡기 자극을 유발하는 것으로 보고되었다.[8] 미국 산업안전보건청과 미국 국립 직업안전위생연구소는 8시간 근무 기준으로 50ppm의 상한 노출 한계를 설정했다.[9]
같이 보기
[편집]- 클로로벤젠—다양한 염소 치환체 수와 이성질체 형태
각주
[편집]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 3044
- ↑ Roháč, Vladislav; Růžička, Vlastimil; Růžička, Květoslav; Aim, Karel (September 1998). 《Measurements of Saturated Vapor Pressure above the Liquid Phase for Isomeric Dichlorobenzenes and 1,2,4-Trichlorobenzene》 (영어). 《Journal of Chemical & Engineering Data》 43. 770–775쪽. doi:10.1021/je9701442. ISSN 0021-9568.
- 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0189”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
- 1 2 “o-Dichlorobenzene”. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2014년 12월 4일. 2015년 3월 6일에 확인함.
- ↑ Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ↑ “Battle of the Beetles”. 2011년 7월 25일. 2025년 9월 26일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 4월 22일에 확인함 – YouTube 경유.
- ↑ Technical Order 2J-1-13
- ↑ “CDC - Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): o-Dichlorobenzene - NIOSH Publications and Products”. 《www.cdc.gov》. 2017년 11월 16일. 2018년 4월 22일에 확인함.
- ↑ “CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards -o-Dichlorobenzene”. 《www.cdc.gov》. 2018년 4월 22일에 확인함.

