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Huda Zoghbi

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Huda Zoghbi
Información personal
Nombre en árabe هدى الزغبي Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacimiento 20 de junio de 1954 Ver y modificar los datos en Wikidata (72 años)
Beirut (Líbano) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Familia
Cónyuge William Zoghbi Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educación doctor en filosofía Ver y modificar los datos en Wikidata
Educada en Universidad Americana de Beirut Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Médica, profesora de universidad, neuróloga y neurogeneticist Ver y modificar los datos en Wikidata
Área Neurobiología Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Escuela de Medicina de Baylor Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
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Huda Yahya Zoghbi ( árabe : هدى الهبري الزغبي Hudā al-Hibrī az-Zughbī ;Beirut, Líbano, nacida Huda El-Hibri; 20 de junio de 1954) es una genetista estadounidense nacida en el Lbano y profesora de los Departamentos de Genética Molecular y Humana, Neurociencia y Neurología del Baylor College of Medicine. Es directora del Instituto de Investigación Neurológica Jan y Dan Duncan.[1][2] Fue editora de la Revista Anual de Neurociencia, Annual Review of Neuroscience, [3] entre 2018 y 2024.[2] Estudió los genes y losmecanismos genéticos responsables de una serie de trastornos neurológicos devastadores, como el síndrome de Rett y la ataxia espinocerebelosa tipo 1.[3] Sus descubrimientos de Zoghbi han proporcionado nuevas formas de pensar sobre otros trastornos neurológicos como la enfermedad de Parkinson, el Alzheimer, el autismo y la discapacidad intelectual, que podrían conducir a nuevas terapias y tratamientos mejores y más eficientes.[3]

Trayecto

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Le encantaba leer obras de William Shakespeare, Jane Austen y William Wordsworth en la secundaria y tenía la intención de estudiar literatura en la universidad.[4] Su madre le convenció para que estudiara biología, argumentando que «una mujer que crece en Oriente Medio debería elegir una carrera que le garantice independencia y seguridad, y que siempre pueda escribir por su cuenta». Zoghbi fue admitida en la carrera de ciencias biológicas de la Universidad Americana de Beirut (AUB) en 1973 y dos años después ingresó en la facultad de medicina de la universidad.

La guerra civil libanesa comenzó en 1976 durante su primer año en la escuela de medicina. Aunque ella y sus compañeros de clase decidieron quedarse en la universdad,[4] después de que su hermano resultara herido por metralla, sus padres les enviaron a vivir con su hermana en Austin, Texas, con planes para regresar el verano siguiente. [4] [5] Sin embargo, la guerra continuó, y Zoghbi tenía la impresión de que los períodos escolares en las escuelas de medicina estadounidenses comenzaban en octubre, como era el caso de las escuelas libanesas. Sin embargo, en octubre, se confirmó que aún no podía regresar al Líbano debido a la guerra, y las escuelas de medicina estadounidenses habían comenzado su trimestre de otoño 2 meses antes. Los amigos de su familia en Estados Unidos le sugirieron que solicitara ingreso en la Universidad de Vanderbilt. Vanderbilt no aceptó estudiantes transferidos, sino que recomendó Meharry Medical College; Meharry la aceptó en el acto.[5]

Zoghbi conoció a su esposo, William Zoghbi, cuando estudiaban medicina en la Universidad Americana de Beirut. En 1977, continuó sus estudios de medicina en la Facultad de Medicina Meharry, y William se trasladó a Meharry al año siguiente. Ambos realizaron su residencia en la Facultad de Medicina Baylor tras graduarse. Se casaron en 1980 y tienen dos hijos. William es el jefe del Departamento de Cardiología del Hospital Metodista de Houston.[6]

A pesar de su continuo deseo de regresar al Líbano el verano siguiente, siguiendo el consejo de profesores de la AUB, se quedó en Meharry y obtuvo el título de médica en 1979, después de lo cual se unió al Texas Children's Hospital en el Baylor College of Medicine como residente pediátrica.[4]

Zoghbi inicialmente pretendía especializarse en cardiología pediátrica. Durante su rotación en neurología pediátrica, Marvin Fishman, el jefe de su división, la convenció de que el cerebro era más interesante que el corazón. Tras finalizar su residencia en 1982, comenzó un periodo de tres años como investigadora postdoctoral en neurología pediátrica.

Huda Zoghbi, ganadora del Premio Kavli, entrevistas en el Museo Munch, Oslo, Noruega. Foto: Thomas Eckhoff

De 1982 a 1985, Zoghbi fue investigadora postdoctoral en neurología pediátrica en el Facultad de Medicina de Baylor. Se convirtió en profesora adjunta en el Departamento de Pediatría en Baylor en 1988, y fue promovida sucesivamente a profesora asociada en 1991 y profesora en 1994.[7] En la actualidad, Zoghbi es profesora en el Departamento de Genética Molecular y Humana en Baylor, también es profesora en el Departamento de Neurociencia y en la Sección de Neurología y Neurociencia del Desarrollo del Departamento de Pediatría, la Cátedra Ralph Feigin, MD Endowment. Además, es la directora del Texas Children's Hospital Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute, es miembro del Dan L. Duncan Comprehensive Cancer Center en Baylor y la investigadora en el Instituto Médico Howard Hughes.[8] También es miembro de la junta directiva de Regeneron Pharmaceuticals. También formó parte del jurado de Ciencias de la Vida del Premio Infosys en 2014.

En 1983, Zoghbi conoció el síndrome de Rett gracias al relato de Bengt Hagberg en Anales de Neurología, Annals of Neurology. El artículo le permitió diagnosticar a un niño de cinco años que atendía en el Hospital Infantil de Texas, y una semana después atendió a otro paciente con los mismos síntomas. Al investigar los historiales médicos de los pacientes, encontró más casos de síndrome de Rett que habían sido mal diagnosticados. Esto despertó su interés por el síndrome de Rett, en una época en la que no existían informes sobre dicha enfermedad en Estados Unidos. Un artículo que publicó en 1985[9] atrajo a muchos pacientes con síndrome de Rett al Hospital Infantil de Texas, logrando que tuviera acceso a un gran número de casos.

Dado que la mayoría de los pacientes con síndrome de Rett eran niñas y los síntomas eran muy consistentes entre los pacientes, Zoghbi creía que la genética estaba involucrada en el proceso de la enfermedad. Esto la llevó a unirse al grupo de Arthur Beaudet en 1985, tras terminar su trimestre de investigadora postdoctoral, para capacitarse en genética y biología molecular.[5] Beaudet le desaconsejó que investigase el síndrome de Rett para su proyecto de investigación, ya que su modo de herencia, su aspecto genético, aún no era obvio, y le recomendó que abordase un problema más accesible: la ataxia espinocerebelosa tipo 1, un trastorno neurológico de herencia dominante. En 1988, Zoghbi dejó el grupo de Beaudet y fundó su propio laboratorio en Baylor.[4] Además de su investigación sobre la ataxia espinocerebelosa tipo 1 y el síndrome de Rett, Zoghbi participó en una colaboración de investigación conjunta sobre el trastorno por deficiencia de CDKL5, financiada por la Fundación Loulou, el Baylor College of Medicine y el Instituto de Investigación Neurológica Jan y Dan Duncan (NRI) del Texas Children's Hospital.[10]

Desde que Zoghbi conoció el síndrome de Rett al principio de su carrera, ha estado trabajando en el trastorno junto con otras investigaciones, a pesar de la falta de entusiasmo de sus colegas, colegas investigadores y agencias de financiación. La razón principal es que muy pocos individuos e incluso menos familias están disponibles para la investigación. En la década de 1990, colaboró con Uta Francke de la Universidad de Stanford para identificar el gen responsable del síndrome de Rett. En 1992, redujo el objetivo a una sección del cromosoma X.[11] En 1999, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Zoghbi identificó a MECP2 como el gen causante.[12] La proteína MECP2 se une a la citosina metilada ( 5-metilcitosina ) en los sitios CpG y es indispensable para casi todas las células cerebrales. [13] En el artículo, ella y su equipo demostraron que el síndrome de Rett era un trastorno dominante ligado al cromosoma X, lo que significa que cuando una de las dos copias del gen MECP2 es anormal, se produce el síndrome de Rett.[3]

Tras establecer su propio laboratorio, Zoghbi continuó estdiando la ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1), en colaboración con Harry Orr de la Universidadu de Minnesota.[14] El mismo día, 8 de abril de 1993, tanto Zoghbi como Orr identificaron a ATXN1 como el gen responsable de la SCA1.[5] Determinaron que la enfermedad estaba causada por una expansión de la repetición del trinucleótido CAG que codifica glutamina en este gen, y que cuanto más joven es la edad de aparición, más larga es la repetición CAG. [15] Los trabajos posteriores de Zoghbi, Orr y sus equipos demostraron que el plegamiento incorrecto, la agregación y la degradación proteasomal del producto proteico de este gen, la ataxina 1, desempeñaban un papel en el trastorno.[16]

Al resolver la etiología de la ataxia espinocerebelosa tipo 1, Zoghbi comenzó a estudiar genes animales relacionados con el equilibrio. Mientras Hugo J. Bellen, de Baylor, describía el papel del gen atonal en el equilibrio de la moscas de la fruta, Zoghbi decidió estudiar su homólogo mamífero. Un miembro de su laboratorio clonó con éxito el homólogo murino, Math1, en 1996.[17] Su equipo descubrió que, además de su implicación en el equilibrio y la coordinación, Math1 también es crucial para la audición,[18] la formación de células secretoras en el intestino,[19] y el ritmo respiratorio neonatal y la quimiosensibilidad en el cerebro adulto, regulando el desarrollo de un grupo de neuronas del rombencéfalo.[20] Su laboratorio también ha demostrado que la activación aberrante de Math1 podría provocar meduloblastoma, un tumor cerebral infantil común, y que los ratones que no expresaban Math1 no desarrollaban ese tumor.[21][3]

El equipo de Zoghbi sigue estudiando MECP2 y descubrió en 2004 que la sobreexpresión de la proteína en ratones provocó un trastorno neurológico similar al autismo.[22] En 2009, descubrió que los ratones deficientes en el gen Mecp2 (el homólogo murino del MECP2 humano) tenían niveles más bajos de norepinefrina, dopamina y serotonina,[23] en consonancia con sus observaciones clínicas de pacientes con síndrome de Rett en 1985. Recientemente, Zoghbi confirmó que la proteína MECP2 también se unía a la 5-metilcitosina no en sitios CpG,[24] y que restaurar el nivel de la proteína MECP2 en un subconjunto de neuronas era suficiente para rescatar algunos síntomas del síndrome de Rett.[25][24]

Reconocimientos

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  • 2022 – Kavli Prize in Neuroscience.[26]
  • 2020 – Brain Prize[27]
  • 2019 – Victor A. McKusick Leadership Award, American Society of Human Genetics[28]
  • 2018 – Member of the American Academy of Arts and Sciences[29]
  • 2018 – Ross Prize in Molecular Medicine, Molecular Medicine[30]
  • 2018 – National Order of the Cedar, Lebanon[31]
  • 2017 – Breakthrough Prize in Life Sciences[32]
  • 2017 – Canada Gairdner International Award[33]
  • 2016 – Jessie Stevenson Kovalenko Medal[34]
  • 2016 – Shaw Prize in Life Science and Medicine
  • 2015 – Mechthild Esser Nemmers Prize in Medical Science, Northwestern University
  • 2015 – Vanderbilt Prize in Biomedical Science, Vanderbilt University School of Medicine
  • 2015 – Javits Neuroscience Investigator Award, National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), National Institutes of Health
  • 2015 – American Task Force for Lebanon Award
  • 2015 – Mortimer D. Sackler, M.D. Prize for Distinguished Achievement in Developmental Psychobiology, Weill Cornell Medicine and Columbia University College of Physicians and Surgeons[35]
  • 2014 – Honorary Doctor of Medical Sciences, Yale University[36]
  • 2014 – March of Dimes Prize in Developmental Biology
  • 2014 – Edward M. Scolnick Prize in Neuroscience, McGovern Institute for Brain Research, Massachusetts Institute of Technology[35]
  • 2013 – Dickson Prize in Medicine, University of Pittsburgh
  • 2013 – Pearl Meister Greengard Prize, Rockefeller University
  • 2011 – Gruber Prize in Neuroscience[8]
  • 2011 – Vita and Lee Lyman Dewey Tuttle Brookwood Legacy Award for Excellence and Partnership in Medicine, Brookwood Community [35]
  • 2009 – International Rett Syndrome Foundation's Circle of Angels Research Award
  • 2009 – Vilcek Prize for Biomedical Research, Vilcek Foundation
  • 2009 – Marion Spencer Fay Award, Drexel University College of Medicine[8]
  • 2009 – Cathedra Laboris, Universidad de Monterrey[37]
  • 2008 – Honorary Doctor of Science, Meharry Medical College
  • 2008 – Texas Women's Hall of Fame[8]
  • 2007 – Perl-UNC Neuroscience Prize[38]
  • 2007 – Massachusetts Institute of Technology Arab Students' Organization Science and Technology Lifetime Achievement Award [39]
  • 2007 – Honorary Doctor of Science, Middlebury College
  • 2007 – Robert J. and Claire Pasarow Foundation Award in Neuropsychiatry Research
  • 2004 – Member of the National Academy of Sciences
  • 2004 – Neuronal Plasticity Prize, Ipsen Foundation
  • 2004 – Marta Philipson Award in Pediatrics, Philipson Foundation for Research [8]
  • 2002 – Fellow of the American Association for the Advancement of Science
  • 2002 – Raymond D. Adams Lectureship, American Neurological Association[35]
  • 2001 – Bernard Sachs Award, Society for Pediatric Research

Referencias

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  1. ↑ «Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute». Texas Children's Hospital. Archivado desde el original el 24 de enero de 2021.
  2. 1 2 «EDITOR OF THE ANNUAL REVIEW OF NEUROSCIENCE - VOLUME 41, 2018». Annual Reviews. Archivado desde el original el 29 de julio de 2021. Consultado el 29 de julio de 2021.
  3. 1 2 3 4 5 Ellen, Elliot (12 de marzo de 2018). «Women in science: Huda Zoghbi discovered the genetic basis of Rett syndrome». Jackson Laboratory. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2018. Consultado el 13 de diciembre de 2018.
  4. 1 2 3 4 5 Nuzzo, Regina (28 de febrero de 2006). «Profile of Huda Y. Zoghbi». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (9): 3017-3019. PMC 1413894. PMID 16492741. doi:10.1073/pnas.0509604103.
  5. 1 2 3 4 Neill, Ushma S. (1 de mazo de 2016). «A conversation with Huda Zoghbi». Journal of Clinical Investigation 126 (3): 797-798. PMC 4767342. PMID 26928032. doi:10.1172/JCI86445.
  6. ↑ «Houston Methodist». www.houstonmethodist.org. Archivado desde el original el 4 de junio de 2019. Consultado el 4 de marzo de 2026.
  7. ↑ «Biographical Notes of Laureates». Shaw Prize Foundation. 31 de mayo de 2016. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2018. Consultado el 13 de diciembre de 2018.
  8. 1 2 3 4 5 «Huda Yahya Zoghbi, M.D.». Baylor College of Medicine. Archivado desde el original el 25 de abril de 2019. Consultado el 13 de diciembre de 2018.
  9. ↑ Zoghbi, Huda Y.; Percy, Alan K.; Glaze, Daniel G.; Butler, Ian J.; Riccardi, Vincent M. (10 de octubre de 1985). «Reduction of Biogenic Amine Levels in the Rett Syndrome». New England Journal of Medicine 33 (15): 921-924. PMID 2412119. doi:10.1056/NEJM198510103131504.
  10. ↑ Gutierrez, Graciela (30 de octubre de 2019). «Research collaboration focuses on CDKL5 Deficiency Disorder». Baylor College of Medicine Research News. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2019. Consultado el 7 de marzo de 2020.
  11. ↑ Ellison, Kimberley A., Carolyn P.; Fill, Carolyn P.; Terwilliger, Joseph; DeGennaro, Louis J.; Martin-Gallardo, Antonia; Anvret, Maria; Percy, Alan K.; Ott, Jurg et al. (Feb 1992). «Examination of X chromosome markers in Rett syndrome: exclusion mapping with a novel variation on multilocus linkage analysis». American Journal of Human Genetics 50 (2): 278-287. PMC 1682446. PMID 1734712.
  12. ↑ Amir, Ruthie E.; Van den Veyver, Ignatia B.; Wan, Mimi; Tran, Charles Q.; Francke, Uta; Zoghbi, Huda Y. (1 de octubre de 1999). «Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2». Nature Genetics 23 (2): 185-188. PMID 10508514. doi:10.1038/13810.
  13. ↑ Neill, Ushma S. (1 de marzo de 2016). «A conversation with Huda Zoghbi». Journal of Clinical Investigation 126 (3): 797-798. PMC 4767342. PMID 26928032. doi:10.1172/JCI86445.
  14. ↑ Zoghbi, Huda Y; Mehta, Arpan R (Septiembre de 2021). «Purkinje cells and their trees». The Lancet Neurology 20 (9): 706. ISSN 1474-4422. PMC 7611748. PMID 34418395. doi:10.1016/s1474-4422(21)00243-x.
  15. ↑ Orr, Harry T.; Chung, Ming-yi; Banfi, Sandro; Kwiatkowski Jr., Thomas J.; Servadio, Antonio; Beaudet, Arthur L.; McCall, Alanna E.; Duvick, Lisa A. et al. (1 de julio de 1993). «Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1». Nature Genetics 4 (3): 221-226. PMID 8358429. doi:10.1038/ng0793-221.
  16. ↑ Cummings, Christopher J.; Mancini, Michael A.; Antalffy, Barbara; DeFranco, Donald B.; Orr, Harry T.; Zoghbi, Huda Y. (1 de junio de 1998). «Chaperone suppression of aggregation and altered subcellular proteasome localization imply protein misfolding in SCA1». Nature Genetics 19 (2): 148-154. PMID 9620770. doi:10.1038/502.
  17. ↑ Ben-Arie, Nissim; McCall, Alanna E.; Berkman, Scott; Eichele, Gregor; Bellen, Hugo J.; Zoghbi, Huda Y. (1 de septiembre de 1996). «Evolutionary conservation of sequence and expression of the bHLH protein Atonal suggests a conserved role in neurogenesis». Human Molecular Genetics 5 (9): 1207-1216. PMID 8872459. doi:10.1093/hmg/5.9.1207.
  18. ↑ Bermingham, Nessan A.; Hassan, Bassem A.; Price, Steven D.; Vollrath, Melissa A.; Ben-Arie, Nissim; Eatock, Ruth A.; Bellen, Hugo J.; Lysakowski, Anna et al. (11 de junio de 1999). «Math1: An Essential Gene for the Generation of Inner Ear Hair Cells». Science 284 (5421): 1837-1841. PMID 10364557. doi:10.1126/science.284.5421.1837.
  19. ↑ Yang, Qi; Bermingham, Nessan A.; Finegold, Milton J.; Zoghbi, Huda Y. (7 de diciembre de 2001). «Requirement of Math1 for secretory cell lineage commitment in the mouse intestine». Science 294 (5549): 2155-2158. Bibcode:2001Sci...294.2155Y. PMID 11739954. doi:10.1126/science.1065718.
  20. ↑ Huang, Wei-Hsiang; Tupal, Srinivasan; Huang, Teng-Wei; Ward, Christopher S.; Neul, Jeffery L.; Klisch, Tiemo J.; Gray, Paul A.; Zoghbi, Huda Y. (2012). [Neuron, 75 (5), 799–809. doi:10.1016/j.neuron.2012.06.027 «Atoh1 Governs the Migration of Postmitotic Neurons that Shape Respiratory Effectiveness at Birth and Chemoresponsiveness in Adulthood»]. Neuron (Elsevier BV) 75 (5): 799-809. ISSN 0896-6273. PMC 3464459. PMID 22958821. doi:10.1016/j.neuron.2012.06.027.
  21. ↑ Flora, Adriano; Klisch, Tiemo J.; Schuster, Gabriele; Zoghbi, Huda Y. (4 de diciembre de 2009). «Deletion of Atoh1 Disrupts Sonic Hedgehog Signaling in the Developing Cerebellum and Prevents Medulloblastoma». Science (en inglés) 326 (5958): 1424-1427. ISSN 0036-8075. PMC 3638077. PMID 19965762. doi:10.1126/science.1181453. Consultado el 4 de marzo de 2026.
  22. ↑ Collins, Ann L.; Levenson, Jonathan M.; Vilaythong, Alexander P.; Richman, Ronald; Armstrong, Dawna L.; Noebels, Jeffrey L.; Sweatt, J. David; Zoghbi, Huda Y. (6 de septiembre de 2004). «Mild overexpression of MeCP2 causes a progressive neurological disorder in mice». Human Molecular Genetics 13 (21): 2679-2689. PMID 15351775. doi:10.1093/hmg/ddh282.
  23. ↑ Samaco, Rodney C.; Mandel-Brehm, Caleigh; Chao, Hsiao-Tuan; Ward, Christopher S.; Fyffe-Maricich, Sharyl L.; Ren, Jun; Hyland, Keith; Thaller, Christina et al. (22 de diciembre de 2009). «Loss of MeCP2 in aminergic neurons causes cell-autonomous defects in neurotransmitter synthesis and specific behavioral abnormalities». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106 (51): 21966-21971. Bibcode:2009PNAS..10621966S. PMC 2799790. PMID 20007372. doi:10.1073/pnas.0912257106.
  24. 1 2 Chen, Lin; Chen, Kaifu; Lavery, Laura A.; Baker, Steven A.; Shaw, Chad A.; Li, Wei; Zoghbi, Huda Y. (28 de abril de 2015). «MeCP2 binds to non-CG methylated DNA as neurons mature, influencing transcription and the timing of onset for Rett syndrome». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 112 (17): 5509-5514. Bibcode:2015PNAS..112.5509C. PMC 4418849. PMID 25870282. doi:10.1073/pnas.1505909112.
  25. ↑ Ure, Kerstin; Lu, Hui; Wang, Wei; Ito-Ishida, Aya; Wu, Zhenyu; He, Ling-jie; Sztainberg, Yehezkel; Chen, Wu et al. (21 de junio de 2016). «Restoration of Mecp2 expression in GABAergic neurons is sufficient to rescue multiple disease features in a mouse model of Rett syndrome». eLife (en inglés) 5. ISSN 2050-084X. doi:10.7554/eLife.14198. Consultado el 4 de marzo de 2026.
  26. ↑ «The 2022 Kavli Prize in Neuroscience». www.kavliprize.org. Consultado el 17 de junio de 2025.
  27. ↑ «Dr. Huda Zoghbi - Lundbeckfonden». Lundbeckfonden (en inglés estadounidense). Archivado desde el original el 24 de mayo de 2020. Consultado el 6 de marzo de 2026.
  28. ↑ «2019 ASHG Award Recipients | ASHG». www.ashg.org. Archivado desde el original el 25 de julio de 2019. Consultado el 25 de julio de 2019.
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  30. ↑ «Feinstein Institutes for Medical Research | Northwell Health». feinstein.northwell.edu (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2026.
  31. ↑ «Dr. Huda Zoghbi receives Lebanon's highest honor | NRI». nri.texaschildrens.org (en inglés). Archivado desde el original el 25 de octubre de 2020. Consultado el 6 de marzo de 2026.
  32. ↑ «Breakthrough Prize – Life Sciences Breakthrough Prize – Laureates». breakthroughprize.org (en inglés). Archivado desde el original el 28 de abril de 2021. Consultado el 6 de marzo de 2026.
  33. ↑ Foundation, The Gairdner. «404». The Gairdner Foundation (en inglés). Consultado el 6 de marzo de 2026.
  34. ↑ «Jessie Stevenson Kovalenko Medal». National Academy of Sciences. Archivado desde el original el 27 de mayo de 2016. Consultado el 14 de diciembre de 2018.
  35. 1 2 3 4 «HUDA ZOGHBI | Profiles RNS». profiles.viictr.org. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2020. Consultado el 6 de marzo de 2026.
  36. ↑ «Yale awards 12 honorary degrees at 2014 graduation». Yale University. 19 de mayo de 2014. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2019. Consultado el 14 de diciembre de 2018.
  37. ↑ «Cathedra Laboris». University of Monterrey. Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2017. Consultado el 12 de septiembre de 2017.
  38. ↑ «Baylor College scientist wins Perl-UNC Neuroscience Prize — UNC School of Medicine». www.med.unc.edu. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2019. Consultado el 6 de marzo de 2026.
  39. ↑ «Arab Students' Organization hosts awards». MIT News | Massachusetts Institute of Technology (en inglés). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2020. Consultado el 6 de marzo de 2026.
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